全球人口预测到2050年至少增长25%,需要可持续生产有营养食品对人类和环境健康至关重要。最近的进展显示薄膜传输器可用来提高主食收成,增加养分内容并抗关键压力,包括盐度,盐度反过来可扩展可用可耕地接触盐压力会影响植物水关系并产生静态压力,形式为纳细胞积聚⁺和CL^-离子图盐压还严重影响卡等其它离子的稳态²⁺k⁺和NO₃^-并因此需要深入了解这些养分在盐度压力下是如何变换的自那市⁺干扰K⁺homeostasis维护平衡单片 Na⁺/K⁺比率已成为关键耐盐机制实现自定义平衡需要 Na活动⁺k⁺传输器和/或信道审查的目的是通过审查大型离子传输器和通道在离子吸收、移位和细胞内回居植物中的作用来求解这个问题

开始21^st世纪特征是全球水资源稀缺、环境污染和土壤水盐化增加[1]增加人口和减少可供耕种的土地是农业可持续性的两个威胁[2]盐度土壤泛指饱和式提取电导性_e类根段超过4dsm^一号25摄氏度时约40M纳氏度并交换钠15%大部分作物收成在本EC下降_e类多作物在低EC显示减产_e类s[3,4]估计全世界20%的耕地和33%的灌溉农田受高盐度影响盐化区因各种原因以每年10%的速度增长,包括降水量低、地表高蒸发、本地岩石风化、用盐水灌溉和不良文化习惯估计50%以上的可耕地到2050年将盐碱化 [4]为了满足到2050年93亿人口的预期粮食需求,全球农业生产必须比2005-2007年水平增加60% [5]迫切需要大力提高农业生产应付这一挑战的一个可行方式是生生强耐盐作物理解植物盐耐用机制有利于培育这类作物并减轻未来粮食短缺问题高纳累积⁺内核粒子不只引起K⁺缺陷并因此中断各种酶过程,但也因有机溶液合成需求补偿导出纳而给细胞加强重⁺悬浮调整法[6]理解纳⁺被感知并按盐碱条件运入植物可帮助研究人员或育种者以强耐盐方式播种作物本次审查侧重于有助于盐度主要离子成分整体保持的主要过程,还侧重于分析认为具体膜传输器参与细胞和组织层次盐的摄取、扩展、长距离迁移和分块化图1概述单价离子传输器主类共数百异形,常取自大型基因组下段分析运输类和特定蛋白质的潜在作用此外,这些段还将评价其中哪些提供有希望目标以努力提高作物盐耐受度

南南市⁺植物感知

可能的盐感应器⁺:与动物细胞不同,植物细胞中迄今未发现具体的盐感应器因此,我们对植物感知盐压并解码对应信号的知识仍然有限Cramer等[7]发现Ca²⁺可减轻膜完整性损失并最小化细胞片K⁺渗漏并提议移位²⁺南京市⁺根细胞等离子体是盐压的主要响应Kinraide表示Ca²⁺置换假设对盐应激反应往往次要SOS1盐度过敏1⁺/H⁺反口服者[9]、前台感知器[10]和AHK1/ATHK1[11]也被建议为潜在的盐传感器或osmo传感器Shabala等[12]建议使用点盐压力传感器/程序处理早期信号事件,包括交换器和运输器,如交换器和运输器SOS1南南市⁺/H⁺反运动者NCX Na⁺/Ca²⁺交换器、NSCC/NADPH联动式系统、机械化通道和运输器、循环核子化受体、prino-受体、附带和H⁺ATPase/GORK并发盐压力诱发循环核化物绑定感应器,例如CNGCs可激活NCCCA²⁺可渗透通道,并因此增加循环核素可转换成大规模细胞类卡²⁺摄取性可影响Ca²⁺信号[12]类似地,盐诱eaTP感应等离子膜净感应器可转化成其他信号事件,如ROS(活性氧种)和Ca²⁺签名[13]

根线区 :组织屏蔽盐感应器?纳市⁺先进根再传送到射击场武等[14]发现耐盐面包小麦品种高得多⁺根密区比盐敏感品种然无差⁺荧光强度发现根Istrem区研究结果显示,食盐小麦可能更有能力缓冲或容忍增加 Na⁺细胞细胞芯片根部比对盐敏感小麦并去除耐盐小麦品种的根Istrem区 Na⁺素数细胞分布变换并产生对盐敏感pheno类型[15]综合这些发现显示,根Istrem区可起盐压传感器作用,或至少可起组织作用,屏蔽盐压力传感器组件

运输商和通道处理盐压下植物的na+运输

南山重道⁺植物盐耐受性排除南山重道⁺保护植物免受盐度压力被广泛接受盐压网⁺植物细胞积分取决于 Na交换离子活动⁺增量和增量南南市⁺流出主要通过离子通道如高亲和K⁺运输器HKT非选择化通道和 Na⁺负载已知介导SOS1纳族⁺/H⁺反移植器高水平外部纳⁺盐度条件下 Na⁺植物细胞增生是一个主动过程[16]至今为止SOS1,主要表现为root顶点阿拉伯化[17],是纳唯一特征传递器⁺导出从细胞粒子到apollast损耗SOS1函数产生高盐敏感pheno类型阿拉伯化相对龙治拉萨尔苏格尼亚.[18].调查结果进一步确认SOS1南南市⁺/H⁺Na反运动⁺排他性植物盐耐受性此外,到目前为止,显示纳所起重要作用的研究⁺总体盐耐受性大都基于射/叶或全植物 Na⁺内容[1924]是否受限 Na⁺射击/叶中积聚主要通过root Na实现⁺导出或射击 Na⁺排除或这两个过程在不同生长阶段和时间尺度上严格规范/协调,但仍未澄清

空手道 Na的重要性⁺植物盐耐受性固存SOS1中介 Na⁺单片导出aoplast⁺渐变过程耗能细胞体积大都为排气管所占用,多代谢发生于细胞图层中,这是植物消解纳的方法⁺细胞粒子中的毒性存储 Na⁺空置瓦库拉纳⁺固存是植物盐耐受性中常见和重要的机制,由 Na调试⁺/H⁺反移植器[25-27]防细胞图解 Na⁺高度维护citoslick⁺南南市⁺比率控制盐压下植物的电容可用空号 Na实现或关联⁺固存[28]迄今最出名的运输器Vacuolar Na⁺固存即NHX一号南南市⁺k⁺/H⁺交换器过分表达NHX一号提高多类食盐耐受性阿拉伯化[25],番茄[29],米[30]和烟草[31],显示空机 Na的重要性⁺植物总体耐盐性固存耐盐小麦品种显示高得多⁺成熟根细胞荧光强度比敏感数组高[1432]过深表达式s类NHX一号转基因大米细胞在盐度下生存得更好并显示高得多的生长率和总纳⁺内容比野性类型(WT)[33]综合起来,这些发现清楚地表明空投 Na⁺固存是重要的特征 有助于植物整体耐盐后固存na⁺空投中另一个重要关注点是预防纳⁺从脱机渗入细胞索失去控制此步可能导致无效 Na⁺空置和细胞索循环,对植物造成高能量重负FV快速激活和SV慢激活信道⁺k⁺可渗透通道控制 Na⁺从脱机渗入细胞索FV和SV通道活动负控制显示于盐压Halophite奎诺a以减少这种渗漏[34],表示有效控制 Na⁺从脱机渗入细胞索可能是植物整体盐压耐受度的一个重要机制(图2)

控制xyem Na⁺装卸:根吸收离子并转机通过xyem加载射击,从而控制xyem Na⁺加载对植物整体耐盐性很重要至今为止SOS1南南市⁺/H⁺反港站[16,35,36]、CCC联合运输商[37]和SKOR通道(ifxyem加载 Na⁺受控者)[38]证明参与xyem Na⁺加载图2i等[16]建议SOS1Xyem Na角色⁺加载阿拉伯化温和盐压下Yadav等[39]显示增强xyem Na⁺高含盐量和高总体耐盐度通过过分表达实现SBSOS1.最近网内夏美总体下降⁺小麦纳克斯观测到加积并因此提高食盐耐受性⁺排查线下调SOS1似南⁺/H⁺反移植器 [40]外加SOS1CCC联运者优先表达xyem/symlast边界⁺上载[37](图2)。关纳市⁺Xylem运输公司除 Na⁺装入xyem Na⁺从xyem卸载是另一个重要机制HKT运输者在这一过程中起主要作用Sunarpi等[41]显示开HKT一号叶状单片内等离子膜传输器⁺从移位器卸载到cenchyma黄氏等[42]建议Tm网路HKT7A2与 Nax1轨迹相关联,可控制xyem Na⁺原封不动地卸载并发Byrt等[20]显示HKT一号5强联通Nax2轨迹插进德鲁姆小麦和正交圆圈Kna1面包小麦除去 Na⁺从xyem根并通向高K⁺南南市⁺树叶比Jaime-Perez等[43]显示slHKT一号;2na⁺选择传输器在 Na 中扮演重要角色⁺西红柿从Xylem卸载并调制纳⁺盐度下全景图2

南南市⁺从射击到root反射phloem:南南市⁺从射击转根建议有效保护叶细胞不受 Na⁺毒性[44]树叶空置⁺固存能力差 Na⁺通过phloem树块从射击向根反射可能是预防Na所涉主要机制⁺多食盐工厂向叶细胞交付[45]除射速增速外 Na回射率⁺根通过phloem被建议为影响 Na的一个重要因素⁺集聚片 [46]数种中,如素、素、甜辣椒和玉米⁺根透phloem作用 总体盐耐用性[47]Berthomieu等[48]显示表达开HKT一号基因限制在所有器官的phloem组织阿拉伯化中,并开HKT一号基因卷进纳⁺从射击回溯根部 可能通过调和 Na⁺装进phloemshap拍摄并从根上卸载中阿拉伯化角色化开HKT一号控制二南⁺积根检索 Na⁺Davenport等建议不插入根注入或回循环phloem[46]Ren等[49]显示HKT类型传输器编码SKC1K队⁺集中度1可能与基因相联⁺卸下它Kobayashi等[50]发现as类HKT一号5na⁺选择运输器关联SKC1轨迹局部化细胞根接xyem并参与调节 Na⁺phloem排除保护青叶片盐压下米(图2)。

南南市⁺运输者:迄今,多成员cation/porter家族已被确定为 Na⁺/H⁺反移植器(子类1),但少数为K⁺/H⁺包括CHX13、CHX17、CHX20和CHX23除空号 Na⁺固存是控制 Na的另一条重要路径⁺植物细胞分布⁺exclusion/export.至今为止SOS1南南市⁺/H⁺反港工是唯一报告负责纳港工⁺从植物细胞导出 [52,53]SOS1活动受控SOS2srine/threonine蛋白类SOS3高贵含钙蛋白质CBL4[54-56]SOS3新兵SOS2等离子膜并发CBL-CIPK复合启动SOS1通过磷化术 剧增 Na⁺/H⁺交换活动(图3)[16]并存a驱动⁺交通由a⁺等离子膜ATPase显示异形大桥shyscomitrellapatens [58]

角色化HKT一号:纳市X运输机⁺前几节提到盐压厂卸载和回播问题。举例说,Kobayashi等[50]发现s类HKT一号5na⁺选择传输器SKC1轨迹,局部细胞相邻xyem根并参与调节 Na⁺排除phloem保护青叶片 盐压下米

南南市⁺通道 :NSCC是一个大型频道大全 缺乏选择cation通常渗透到各种单价标值 [59] 并同时分布于等离子膜和图象板上(图2)可划分为依赖电压NSCCs(脱极激活超极激活)、自电NSCCs、ROS激活NSCCs、氨基酸激活NSCCs、循环核化NSCCs等电物理研究显示纳⁺流出等离子膜时通过NSCC/VIC产生根皮细胞[16,60,61]Maathuis和Sanders[62]发现循环核化受管ICC阿拉伯化根细胞

分子调控 Na⁺转接器/通道应对盐压至今为止SOS1是唯一已知反运输者 负责 Na⁺单片导出通常表达式SOS1基因调控盐压工厂[52,63,64]函数活动SOS1介质 Na⁺导出可受影射SOS2[54]SOS3[56],汇编SOS2-SOS3综合体[65]和H⁺ATPase提高H⁺提高纳活力⁺翻遍SOS1反移植器 [66]SOS1活动还可能受ROS或ROS信号相关组件的影响SOS1mRNA稳定性提高阿拉伯化H下₂O级₂NADPH氧化酶还参与上调调控SOS1mRNA稳定性[67]况且SOS1ALD1(激进诱发细胞死亡)、氧化应激调控器和氧化应容函数阿拉伯化[68]减少ROS制作并增加SOS1表示式见 Pao1pao5阿拉伯化变异比WT盐压 [69]和往常SOS1过分表达NHX一号多植物物种显示增加盐耐性[25,70,71]虽然作用atNHX一号中文本⁺空置积量近些年发现[72-74],这一发现无法完全排除卷入NHX一号空置纳⁺固存,特别是高盐度下[3675]通常是NHX一号基因高调加盐工厂,包括阿拉伯化[76]、大麦[77]和alfalfa[78]笔录水平明显下降NHX一号小麦根部观察盐压下,几乎不变NHX一号成绩单水平见树叶[79]与成功提高番茄[29]、米[30]和烟草[31]盐耐受度形成对比的是,总体盐耐受度没有提高阿拉伯化[74]和大麦[78]NHX一号南南市⁺/H⁺交换基因相冲突结果引出组织特征对植物盐压耐受度的重要性问题NHX一号已知加H⁺渐变横跨noplast由vauolar H维护⁺ATPase和avoolar PPase [80]表示hifte空投H⁺ATPase子单元c1SAVHAC1水稻厂比WT高叶绿素含量和产量[81]高清晰度PPaseAVP1提高盐容阿拉伯化相对WT显示转基因健康生长阿拉伯化250molL^一号Nacl比较WT十天后死 [82]这些结果显示操纵无序H⁺ATPase和PPase可允许规范NHX一号活动最终种植全面盐耐管理中已知的其他因素NHX一号活动化SOS2[83]和CaM15[84]CBL10还可以交互SOS2保护阿拉伯化盐压力射击[85]Tang等86显示PtCBL10A和PtCBL10B与Pt交互SOS2电离膜规范Poplar盐耐用并提议CBL10规范NHX一号活动[87]最近两次审查还侧重于纳分子规范⁺运输机/通道响应盐压[36,88]

运输商参与cl摄取

密西西比州^-电厂大溶液, 特别是在盐压下, 并参与图尔哥和osmo调控[89]K信息量很大⁺和纳⁺植物运输方面鲜为人知的分子机制^-溢出盐碱化 [90]植物装有CLC类阴离子通道,据信这些通道参与turgor调控、stomal运动和Anionic养分运输,如NO₃^-[91]数片CLC丰度受盐碱度影响[92],但不太可能帮助根化Cl^-摄取性:第一,植物CLCs仅在内膜检测出,似乎排除CL作用^-第二摄取热动^-吸收排除被动通道类型机制二类潜在Cl^-传输器由cationcode运算器编码一元组成阿拉伯化和二基因大米atCCC以root和shoote组织表示,可能函数2Cl^-:K⁺纳城⁺协同运输商功能缺失atCCC内阿拉伯化引导改变root:拍Cl^-比率与净化大增^-消化反对作用atCCC中吸收离子[37]

除纳⁺....^-分块对食盐耐受性也很重要,因为CL水平提高^-细胞粒子可能有害,尤其是柑橘[93]空格中值阳性^-固存可以通过离子通道持续并检测到多压化阴离子通道内阿拉伯化CLCa最近显示主要功能为H⁺并发杀灭硝酸盐积聚[94],而CLCc可能也参与NO₃^-全局性比空投Cl^-固存CLC转录响应盐度OSCLCa盐敏感栽培因应盐度压力OCCLC树根显示氯化积聚盐容性pokaliDiédhiou和Golldack[92]显示协调调节盐处理大米阴离子和cation软化并提议函数OCCLC悬浮调整高盐度大豆记录类似协管NHX一号CLC1[96]中村等[97]显示同CLC通道部分补充酵母gef1缺酵母CLC通道的变异归根结底,这些发现显示CLC类阴离子通道对中介CL^-固存空置图二

工厂中的钾传输器:参与k+获取、再分配和自闭

钾是一种大型植物养分,必须按根类大量积聚并分布于工厂和植物细胞中薄度钾运输可用钾通道和二次钾运输器居中取并分发K⁺植物细胞内由各种传输器蛋白分解成数个家庭组成,组成通道家庭的结构和传输机制各异摇动器类似依赖电压,双波通道[98],载波式家属KT/HAK/KUP[99100]HKTunporterss和Symporters [101] 和cation-portorsCPA家庭最大并包括NHXCHX和KEA反porters[102] (图2)。

K级⁺选择通道第一K⁺运输器在养分摄取作用摇动器类似电压加固⁺AKT1选道[103]植物电压加固K⁺通道划分为三大子家庭对薄膜潜在响应[104]:(1)反校验通道阿拉伯化包括AKT1、AKT6、KAT1和KAT2高极膜潜力开放允许摄取K⁺.(2) 向外校准KMLE⁺释放因为他们开放去极膜潜力本组由SKOR和GORK信道组成微调(Kweak)渠道可调和二K⁺摄取释放阿拉伯化代言人AKT2.此外,阿拉伯化KC1(KAT3)静电摇动器类蛋白质交互并规范Kin频道AKT1KAT1KAT2AKT2但不是库特通道 [105]

K级⁺非选择通道电物理记录频道活动tonoplast识别快排电解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解解⁺选择空投通道调节空投K⁺〔98〕.VK流水分配为二波K⁺TPK信道[106]TPK1、23和5阿拉伯化位于图诺板中,TPK4位于等离子膜中TPK1电流独立于膜电压,但对细胞曲卡敏感²⁺并受依赖钙蛋白质动脉和14-3蛋白绑定式管理(图3)[107]内阿拉伯化TPC1频道帐户SV当前线 [108]TPC1依赖电压和非选择性,允许K⁺和纳⁺渗透细胞索TPC1是否渗透²⁺或Ca²⁺tPC1插件问题引起争议 [109]TPC通道因转机潜力下降和多立体卡²⁺受低光pH和Ca约束²⁺.TPC通道无处不在性质和SV/TPC流量大使TPC通道能够对手机K做出实质性贡献⁺全景然而,缺少TPC1函数的植物在生长开发中不受损这可能表示TPC1通道大部分时间关闭并按特定输入或按压开放目前的思维方式是TPC1²⁺/ROS中继传播压力信号[110,111]

KT/HAK/KUP传送器kT/HAK/KUP家族的先质存在于植物、真菌、细菌甚至病毒中[112 113],而且常与K相关⁺横跨膜和K⁺服务提供本家族成员广泛关联高亲近K⁺从土壤中摄取物,而另一些则可能同时作用于低亲和/或高亲和迁移[59,114]⁺移位、植物水运动控制、盐耐受性、悬浮/干旱响应、其他碱化物运输以及植物开发过程,如根毛生长和auxin分布[100,113]kT/HAK/KUP传输器的这些多功能可能都出自其在cellk中关键作用⁺全景图2

HKTuniporters和Symporters:高亲和K⁺运输者HKTs)帮助 Na⁺选择unport或na⁺-K⁺交替活动像信道[115] (图2)。

遗传学和功能分析区分二HKT子家庭[116]子家庭1成员HKT一号植物无处不在 Na⁺选择型并多半参与纳⁺通过血管组织再循环,最优实例见诸开HKT一号;1[41].二小类成员HKT2只被发现单词类虽然都K⁺渗透性机械化HKT2s可操作⁺-K⁺ymporters或K⁺- 选择性单机公司(贝尼托审查等[115])HKT二类谷类蛋白⁺营养问题

插件反移植器最近对大量出版物元分析,报告Cation/Proton反porterForm1交换者传递的容人类型NHX蛋白质判断对K⁺状态通常比 Na高清晰度⁺内容[117]信息化工作显示过分表达开NHX一号番茄诱导K⁺缺陷征兆尽管转基因植物K⁺内容比控件[72]强固存K⁺内NHX一号超表达式植物减少细胞偏移k⁺活动素数高亲近K⁺吸收系统并引出数组代谢和荷尔蒙失序⁺禁止使用[72,118].然然这些意外效果NHX过分表达式NHX蛋白质增加盐耐受度 估计是因为保留细胞K⁺适应盐水环境必备条件[119]删除NHX一号并NHX2基因编码二大空格NHXisoform导致无法分割k⁺出奇敏感K⁺集中供应不损控厂生长[73,74]况且hx1nhx2变异线显示功能失全,开关受损[74,120]

长距离交通和跨机K⁺分区化 :外围根细胞吸收的钾非分片排空必须通过xylem[121]传送到工厂上端K长距离分布中此步关键⁺从根到上部植物驱动并受叶水蒸发产生的负压(拉动)驱动树根内养分消化引起的浮水摄取也提供从根到xyem容器的积极力,即根压下正则K⁺供求互换K⁺透度向xyem扩散可充分促进K⁺从root到shooting[122]况且K⁺植物内高度移动性,展示树根间循环和通过xyem和phloem射击[121]通道SKORAKT2K中扮演重要角色⁺通过xyem和phloem转址SKORSTERLARK⁺外向剖析器是一个外向校正通道,用根状细胞表示(循环和复元细胞)阿拉伯化中转k⁺复元分解根细胞并面向复元容器[123](图2)SKOR开机膜分极化允许单片K⁺丰满满载外部K⁺通道开通负膜电压减低,从而最小化风险⁺流入路径[124]等离子膜因盐分解后,可快速激活Xyem单词细胞SKOR对K⁺装进xyem等离子膜增量H恢复⁺ATPase活动SKOR依赖K⁺根调细胞向二元分极化释放受抑制盐度下累积ROS转机启动SKOR通道允许xyemK⁺加载可能需要高度协调机制确保高效xyemk⁺盐压工厂加载图2

大量K⁺从根向拍通过Xyem并随后通过phloem返回根 [125,126]广度K⁺通量从片段回射根将构成信号 生长片段可传递根为K⁺需求规范K⁺分解为xylem树状⁺摄取性)AKT2主要是用叶根写字[127128]AKT2通道蛋白通过加载K发挥双重作用⁺源组织卸载⁺下沉器官[129]AKT2唯一弱内射分解阿拉伯化[130,131].蛋白磷素PP2CA交互AKT2诱导抑制通道流并增强内向校正 [132]AKT2mbrane电压可互换内向或非归并信道模式[127,133]视细胞上下文而定 磷化状态AKT2通道变换,允许向内或向外驱动⁺通量[134]

KT/HAK/KUP家族成员,例如AtKUP7和OSHAK5建议促进远程K⁺从root到shooting运输,估计通过介局K⁺吸进xyem parenchyma细胞[122,135] (图2)。KT/HAK/KUP运维⁺禁止使用时k⁺级别可低于操作通道范围

如前所述HKT通道类蛋白质主要与 Na⁺根块通量(monocts)和血管捆绑物(monocts和dicots)[101]但它们往往对保持高K有重大影响⁺南南市⁺空气分量比盐度压力和遗传多样性HKT蛋白质仿真长距离传输 Na⁺k⁺会对食盐耐受性产生巨大影响(图2)[23.49.136]

k+和氮吸收协同调控

植物从土壤中取取无数矿物质养分其中一些必备性⁺或无₃^{-),而其他人高富集度时可能有毒性(as Na+或NH₄+)适应性响应土壤中各种矿物质养分条件,特别是低养分环境,涉及多信号路径,集成允许植物生长并适应每种具体营养状况[137]单个养分集中度变化触发信号级联,该级联不仅修改养分专用运输器/通道的数量、定位和/或活动,还修改运输器/通道与其他养分相关联N-K交互对root架构很重要 [137]}

K级⁺优先计数离₃^{-复元复元阿拉伯化[64,138,139]NRT1.5,NTRATE/Peptide运输者家庭成员(NPF7.3)对NO很重要₃-依赖K+移位阿拉伯化[140-141]缺NRT1.5导致k+低NO下射缺₃-可提供性,而根元素组成不变[140,141]变异分析显示NRT1.5和SKOR加法+移位SKOR活动居高NO₃-低K+低NO下需要NRT1.5₃-[14243]这些数据加在一起显示NRT1.5方便K+根粒细胞释放并加载到xyem容器中(图2)NRT1.5是一种等离子膜蛋白塞诺普斯细胞行为低亲近性pH依赖双向硝酸出人意料的是NRT1.5显示释放K+发自塞诺普斯ocytes和ytart依赖pH方式,并提议函数k+/H+反移植器[143]最近对协调规范K获取知识+和NO₃-摄取和营养事实K+触发高亲和HAK5居中K+深入根部阿拉伯化和番茄K受限+或P诱发根细胞等离子膜超极化并增强HAK5转录法[144],这可能是自单N和P断绝以来电量平衡维护的结果,可能导致低NO₃-PO₄3-内装并引出并发K+内容[137]换句话说,如果另一种养分限制 [145],则养分运输可能受抑制。和此匹配NO₃-PO₄3-和SO₄2-缺陷减少rootK+吸收[139]对比单项或多项养分缺失说明N饿得压倒P和K换句话说 归并K+N限制主要受N-Starvement响应驱动}

CIPK23/CBL19蛋白类综合体是协调植物营养、规范铁、NO₃^{-和K+吸收量[146-149]运输和调控蛋白AtNRT1.1(Nitate运输器1)涉及高亲和低亲硝酸非磷化 AtNRT1.1是一个低亲硝化物运输器二分作用,CIPK23/CBL19导致二分分解磷化AtNRT1.1单片显示硝酸盐近似性比角工高 [146,150]反之,AtAMT1-MT2-Mt3-CIPK23/CBL1操作单单片显示异效这些数据加在一起显示CIPK23和CBLI₃-k+和NH₄+全景化阿拉伯化.}

特定传输器遗传工程修改盐度耐受

实现盐度耐受性的若干明显方法包括:(1) 降低钠传导性并增加rog/a2)通过root上下文细胞增生增加钠积聚(4) 视植物应对盐度策略而定,改变钠和钾上载和卸载xyem和phloem成功尝试过量表达或击败单质子泵H⁺Papase系统NHX,HKT或SOS1类似传输器并调适植物盐度高清晰度空格H⁺PPase将增强无电膜质子泵活动,从而允许积聚更多 Na⁺空置因 Na活动⁺/H⁺反移植器NHX.选择H⁺Pyrophosphatase用单基因解释蛋白质,⁺ATPase由数子单元组成,需要正确多表达数个基因[80]虚表H⁺Papase受强非专用病毒控制35S促销器快速提高盐度阿拉伯化至250mn Nacl [82]进一步图态超表达式空转H⁺植物种类不同的Papase提高烟草盐度[151-153]

高表达性的其他候选者为空置NHX基因学过分表达atNHX一号盐度增容阿拉伯化至200mNAC过分表达式植物积聚更多纳⁺对比野型并显示高纳⁺/H⁺偏余叶交换活动方法表达过度NHX一号提高盐度耐受度证明成功番茄转基因植物树叶积聚多钠,但在200mNacl[29]时非果实棉厂NHX一号发自阿拉伯化[154] 大米表达sNHX一号从Halophite苏伊达sa[155]番茄异式NHX发自宾尼塞图姆格劳库姆[156] 并显示盐度耐受度提高过分表达NHX未影响受控植物类型[25,29,153-157]结果异性表达式或过分表达式NHX传输者得出结论,基因是工程盐度耐受的决定因素和潜在候选物中的一部分(例如,[155,158] 多引用成功表达法NHX提高甘菜、小麦、玉米和其他植物对盐度的耐受性过分表达NHX非组织专用并受强推器控制,然而报告无法确认盐度耐受性提高阿拉伯化overexpressing AtNHX一号[74].组织特有表达方式可能是下一步使用NHX提高盐度耐受性

与已知功能性强传输器表达并获取盐耐性或盐敏感植物相匹配的简单性思想应用到等离子膜SOS1南南市⁺/H⁺反港工和纳⁺或纳⁺/K⁺HKT运输者SOS1表示方式为(1)上下文根细胞,它参加半酸钠和(2)xyemcenchyma细胞SOS1似加载纳⁺中盐度下xyem卸载 Na⁺高盐度下或有较复杂模式xyem加载/卸载[17,18,56,159-161]阿拉伯化变异基因缺陷SOS1盐处理下强增长抑制[162]SOS1变异语表达方式过度SOS1基因底层35S推广者[56]过分表达SOS1野型植物基因35S推广者提高含盐度阿拉伯化at100-200mNACl[74,163],减少射针中的钠积聚和xylem树状中钠富集 [160]再者,过分表达SOS1发自A.塔利亚纳市转基因烟草含盐度提高[75]SOS1基因导出德鲁姆小麦可含盐度SOS1变异阿拉伯化[164]有意思的是,在盐处理下观察到过分表达效果,而在无压力下,在生长或形态学上没有观察到野型植物与转基因线之间的区别。中断SOS1RNA干扰活动龙治拉反向结果失容Halophite表示 Na的重要性⁺增益和基本作用SOS1盐度耐受性RNA干扰SOS1巨变全数龙治拉[158]和免盐处理法pH [67]因组织特征表达而出现复杂状况SOS1远程离子传输和 Xyem加载/卸载阿拉伯化de Boer和Volkov, [165] 中讨论的([17] 中讨论的有:de Boer和Volkov, [161] 番茄植物器官间钠分离[161] 和root meristem区域离子通量[166],因此试图用特定组织表达它可提高盐度耐受度

遗传改盐度使用HKT运输者也成功分析阿拉伯化植物变异HKT基因显示变种长期压力下盐敏感度提高,温和盐化处理下高钠积聚HKT卷入工厂内重新循环钠[48]进一步调研确认 高钠拍阿拉伯化kt1;变异并澄清HKT树根积聚⁺和纳⁺从xyem吸收阿拉伯化[46]下一步是创建多表达式植物HKT〔168〕.阿拉伯化植物过分表达HKT控制下35S推介器与植物作对比 具体表达式过大HKTrootste35S:HKT一号;1工厂对盐敏感,原因可能是高纳⁺根吸收而组织特异性过分表达HKT悬浮增加盐度并减少针片中的钠积聚[168]方法应用到米里基因阿拉伯化开HKT一号;1以root皮层异词表达下拍 Na⁺富集度提高盐度耐受度提高并涉及数种膜传基因上下调控⁺Pyrophosphatases[169]过分表达HKT无[169-171]或微量抑制对无 NaCl增长的影响HKT运输商证明对Na很重要⁺排除小麦并转出德鲁姆小麦到面包小麦跨行基因产生有益的效果 包括高K⁺南南市⁺树叶比盐度条件值得注意的是,最近祖先形式回归HKT一号5 基因多纳⁺容性小麦相对Trictium单子集成易损商业德鲁姆小麦德鲁姆盐度土壤粒增25%田,说明机制的巨大潜力[23]某些植物包括大麦积存 Na⁺开拍大麦Hv过分表达HKT2;135S大麦推广者提高盐度耐受度100mNAC阿拉伯化提高纳⁺Xyem和na集中⁺大麦叶积聚[170]综合结果集HKT运输者向工程盐度耐受度潜在候选方和特征决定因素中转移(评自:[171-173]

氮肥应用大大提高作物产量因此,提高作物氮利用效率是一项重要目标[174]对大多数作物而言,硝酸盐是主要的氮源,因此提高硝酸盐摄取量是提高氮使用效率的一项策略NRT1和NRT2家庭多硝酸硝酸盐传输器和调节硝酸盐摄取和感知的其他蛋白为工程作物提供潜在工具,这些作物有定制N摄取活动、N新陈代谢并改进根增长,提高氮使用效率并降低N-肥料需求[177-179]

植物耐盐度⁺传输特征良好,植物初始感知盐压力并转录到后续信号级联仍然模糊不清。盐耐受性所涉及的许多基因目标已通过各种方法识别,特别是通过定理学研究识别。此外,前方遗传学和酵母补充策略迄今似乎是最成功确定相关目标的方法。累积数据显示两类运输者的重要性:HKTs函数二⁺消化远程移位NHXs以 H身份⁺纳族⁺反港或维护K⁺全景系统的意义往往依存异形,并可能因栽培者之间的相容变异而进一步复杂操纵上文讨论的数个基因显示会改变纳的摄取性、增量、移位和分块⁺.其中一些例子中可观察到受控条件改善容度,但尚未产生野外条件大大增强容度的植物并发调压机制NHXs和sSOS1并丧失吸收路径功能,如非选择离子通道HKTs允诺大度添加或协同效益技术挑战性但变得越来越可行举个例子,通过从二元树上清除有毒钠离子作用的盐度容积可加特性增强钠固入排气管并增盐容度需要做更多工作来确定合并时特征相容性此外,许多基本运输过程基本机制仍有待发现,许多基本运输者无疑仍有待发现。面向知识特征金字塔化需要未来基础研究的进展

这项工作得到了突尼斯高等教育和科学研究部的资助。

1. Shrivasta土壤盐度:严重的环境问题和植物生长推广细菌作为消解工具沙特JBIOLSI2015年22:123-131PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25737642/
2. ShahbazM,AshrafM提高谷类盐度耐受性克里特公元前植物科学2013年32:237-249
3. 门思RGenes和盐耐受性:把Genes和盐耐受性结合在一起新药2005年167:645-663PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16101905/
4. Jamil A系统RiazS系统AshrafM系统Gene表示盐压植物CritRev植物科学2011年30:435-458
5. Van ItthsumMK,Van BusselLGJ,WolfJ,GrasiniP等撒哈拉以南非洲能自食其力吗?程序设计师纳特Acad科学U.S.A.2016年113:14964-14969PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27956604/
6. Munns R测试M盐度耐受机制AnnuRev植物生物2008年59:651-681PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18444910/
7. CramerGRLUCHLIAPITOVS背井离乡²⁺南京市⁺根细胞等离子体: 盐压的初级响应植物素1985年79:207-211PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16664372/
8. 金字塔Ca交互²⁺纳市⁺k⁺盐度毒性:多毒性和改善效果量化解析JExp博特1999年50:1495-1505
9. 珠JK调节盐压下离子稳态Curr Opin植物生物2003年6: 441-445PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12972044/
10. MarinK,SuzukiI,YamaguchiK,RibbeckK,YamamotoH等识别直系直系氏脉冲感应感应SynechostisspPCC6803ProcNatlaU.S.A.2003年9061-9066PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12853569/
11. tranLSP、UraoT、QinF、MaruyamaK、KkimotoT等函数分析AHK1/ATHK1和Citowkinin受体前台动脉阿拉伯化.ProcNatlaU.S.A.2007年104:20623-20628PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18077346/
12. ShabalaS,WuH,BoseJ盐度压力感测和植物根部早期信号事件:当前知识与假设植物科学2015年109-119PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26706063/
13. SunJ、ZhangX、DengS、ZhangC、WangM等外细胞aTP信号由₂O级₂单片卡²⁺盐分响应populuseuphratica细胞PLOSOne20127:e53136
14. WuH、ShabalaL、LiuX、AzzarelloE、ZhouM等盐度应容与组织专用 Na⁺小麦根固前厂Sci2015年6:71
15. 武赫市问题特性Cytosclipk⁺保留区⁺排查和Vacuolar Na⁺沉积轨迹介于巴里和小麦差分求应容中(Ph.D.论文编写)澳大利亚塔斯马尼亚大学2015年PubMed: https://eprints.utas.edu.au/23053/
16. APS/MPBlumwald南南市⁺植物运输FEBSLET.2007年581:2247-2254PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17459382/
17. 申特罗FJ、PardoJM和ZhuJK模拟等离子膜⁺/H⁺反移植器SOS1控件长距离 Na⁺植物运输植物细胞200214:465-477PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11884687/
18. DH、Leidi E、ZhangQ、Hwangsm、LiY等因干扰而丧失光学SOS1表达式植物素2009a151:210-222PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19571313/
19. AL-ARAKIGN生长量、水使用效率以及番茄栽培在盐压下获取钠和钾PlantNutr千分之二23:1-8
20. ByrtCS公司、PlattenJD公司、Spielmeyer W公司、James RA公司、LagudahES公司等HKT一号5型电路传输器连接 Na⁺排除地小麦Nax2和Kna1植物素2007年143:1918-1928PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17322337/
21. James RABLCBRTCSMmajective基因 Na⁺排除式 Nax1Nax2微热HKT一号4HKT一号5减纳⁺小麦叶积分盐水JExp博特2011年62:2939-2947PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21357768/
22. 默勒测试M盐度耐受性阿拉伯化好模型麦片趋势植物科学2007年12534540PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18023242/
23. Munns R、James RAB、AthmanA、ConnSJ等小麦盐土增产⁺运输者基因Nat生物理工2012年30:360-364PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22407351/
24. Roy SJ、黄W、WangXJ、EvrardA、SchmeckelSM等小说蛋白质动脉⁺排除定位克隆植物细胞Environ2013年36553-568PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22897323/
25. APSE、AharonGS、SneddenWA、BlumwaldE盐容因高表达空号 Na⁺/H⁺反港插件阿拉伯化.科学文献1999年285:1256-1258PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10455050/
26. 曼苏尔MMF、萨拉马KHA和Al-MM传输蛋白质和盐耐用植物植物科学2003年164:891-900
27. RahnamaA,PoustiniK,Tavakkol-AfshariR,AhmadiA,Alizadeh生长特性和离子分布面包基因型不同盐耐受性J农耕科学2011年公元19721-30
28. MaathuisFJM AmtmannK级⁺营养和纳⁺毒理学基础k⁺南南市⁺比率安博特1999年84:123-133
29. 张HXBlumwald转生耐盐番茄植物聚盐叶Nat生物理工2001年765-768PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11479571/
30. Chen H、AnR、TangJH、Cui XH、HaoFS等过分表达空号 Na⁺/H⁺抗移植基因提高高地大米的盐耐受性摩尔布立德2007年19215225
31. GouiaaS,KhoudiH,LeidiEO,PardoJM,MasmoudiK小麦纳表示⁺/H⁺反移植器TNHXS1和H⁺PyrophosphataseTVP1从二进制分解单元生成的烟草基因提高盐耐受性PlantMol比奥2012年79:137-155PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22415161/
32. CuinTA、BOSEJ、StefanoG、JHAD、TerverM等评估root等离子膜和tonoplast Na的作用⁺/H⁺小麦含盐度交换器:植物量化方法植物细胞Environ2011年34:947-961PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21342209/
33. FukudaA、NakamuraA、TairiA、TanakaH、MiyaoA等函数内部局部化和盐耐用性⁺/H⁺水稻反移植器植物细胞素2004年45:146-159PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14988485/
34. Bonales-AlatoreE,ShabalaS,ChenZH,Potosini减序快速激活和慢激活通道活动对让盐分容度置入actiphite-quinoa植物素2013年162:940-952PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23624857/
35. 沙巴拉从Haloghites学习:生理基础和战略提高非生物抗应激安博特2013年112:1209至1221PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24085482/
36. MaathuisFJM植物中的钠:感知信号和调控钠通量JExp博特2014年65:849-858PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24151301/
37. Colmenero-FloresJM、MartínezG、GambaG、VázquezN、IglesiasDJ等识别并功能描述工厂中的二叉氯化联运植物J2007年50:278-292PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17355435/
38. 微信LH De BoerAH二进K⁺根细胞中通道由G-protein调制器通过薄膜有限路径调节普兰塔1997年203:506-516
39. 亚达夫/N/Shukla/Jha/A/Agarwal/PK/Jha/B上头SBSOS1极端Halophite盐酸盐基因增强 Na⁺Xyem加载并授予转基因烟草盐耐受性BMC植物生物2012年12: 188PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23057782/
40. 珠M,ShabalaL,CuinTA,Huang X,ZhouM等Naxloci影响SOS1似南⁺/H⁺交换器表达与活动小麦JExp博特2016年67:835-844PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26585227/
41. Sunarpi,HorieT,MotadaJ,KuboM,YangH等增强食盐耐受性开HKT一号运输者诱导 Na⁺从移位容器卸载至移位电池植物J2005年44:928-938PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16359386/
42. 黄SspielmeyerW/LagudahES/JamesRA/PlattenJD等钠运输器HKT7)是Nax1候选者,一种耐盐基因德鲁姆小麦植物素2006年142:1718(2006)-1727PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17071645/
43. Jaime-PérezN公司、PinedaB公司、García-sogoB公司、AtaresA公司、AthmanA公司等钠运输器编码HKT一号2基因调制番茄自动机植物细胞Environ2017年40:658-671PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27987209/
44. 康XLOZDHEE非统一根盐对水使用的影响 Na⁺循环和纳⁺和H⁺棉花通量JExp博特2012年632105-216PubMed: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3295398/
45. RusA、LeeBH、Munoz-MayorA等开HKT一号帮助 Na⁺homeostasis和K⁺Planta营养植物素2004年1362500-2511PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15347798/
46. 达文波特RJ、穆尼奥斯-MayorA、JhaD、EssahPA、RusA等纳族⁺运输器开HKT一号;1控件检索 Na⁺从xylem入阿拉伯化.植物细胞Environ207号30:497-507PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17324235/
47. 测试者M Davenport R南南市⁺容与纳⁺高端工厂运输安博特2003年91:503-527PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12646496/
48. BerthomieuP公司、ConéjéroG公司、NublatA公司、BrackenburyWJ公司、LambertC公司等功能分析开HKT一号内阿拉伯化显示纳⁺反射phloem对盐耐受性至关紧要EMBOJ2003年22:2004-2014PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12727868/
49. RenZH、GaoJP、LILG、Cai XL、黄W等水稻量化特征录入钠传输器纳吉特2005年1141至1146PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16155566/
50. 小林NIJNYAJJJHOMUTUHOKUBOKUHETEROHs类HKT一号5介质 Na⁺外延排除以保护叶片和生殖组织免受大米盐毒性植物J2017年91:657-670PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28488420/
51. 王义武传输信号高工厂安努公元前植物生物2013年64:451-476PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23330792/
52. 石山市 金山市上头阿拉伯化thaliana盐耐受基因SOS1编码推理⁺/H⁺反移植器ProcNatlaU.S.A.千分之二97:6896-6901PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10823923/
53. ShabalaS/ShabalaL/VanVolkenburghE/NewmanI二价通量和叶光化学作用JExp博特2005年56:1369-1378PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809285/
54. 刘J,IshataniM,HideterU,KimCS,ZhuJK上头阿拉伯化塔利亚纳市SOS2基因编码蛋白类素 盐耐受性ProcNatlaU.S.A.千分之二97:3730-3734PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10725382/
55. Luans,LanW,LeeSC钾营养、钠毒性和钙信号:通过CBL-CIPK网络连接CurrOpin植物生物2009年12:339-346PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19501014/
56. 半德UishataniMZJK上头阿拉伯化SOS2蛋白质电流物理交互并用联结钙蛋白激活SOS3.程序设计师纳特Acad科学U.S.A.千分之二97:3735-3740PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10725350/
57. ShonoMWADAMHAYNa分子克隆⁺ATPasecDNA海洋alga,Hetrosigma akashiwo比奥契姆生物物理ActaBiembr2001年1511:193-199PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11248217/
58. LundeC DrewDPJacopsAK测试机M排除 Na⁺PpENA1通过ATPase保证Physcomitrellapatens正常生长植物素2007年144:1786-1796PubMed: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1949878/
59. 德米契克V MaathuisFJM植物非选择化通道的生理作用:从盐压到信号开发新药2007年175:387-404
60. 张JL花TJ王SM高原植物吸收钠机制植物土壤2010年326:45-60
61. 德米契克V测试者Mium通量通过等离子膜等离子体前台非选择性电路阿拉伯化根根植物素2002年128:379-387PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11842142/
62. MaathuisFJSD吸收阿拉伯化根由循环核素调节植物素2001年127:1617-1625PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11743106/
63. DHAZHERADJBERSARAHJSOS1泛神教植物信号化2009年4:1081-1083PubMed: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2819520/
64. Quan R、WangJ、YangD、ZhangH、ZhangZ等EIN3SOS2协同调制植物盐耐受科学文献Rep.2017年7:44637PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28300216/
65. 公德 国Y 舒马克KS 珠JK上头SOS3微量传感器和SOS2家庭蛋白异类阿拉伯化.植物素2004年134:919-926PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15020756/
66. 博塞J、罗德里戈-莫雷诺A、赖D、谢Y、沈W等快速调节等离子膜H⁺ATPS活动对两种Haloghite物种-Atriplexlidiformis和chenopodiumquinoa的盐度耐受性至关重要安博特2015年115:481-494PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25471095/
67. 钟JSJJJJJJJLSARSANRAPHSHSH活性氧物种介质 Na⁺诱发性SOS1mRNA稳定阿拉伯化.植物J2008年53:554-565PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17996020/
68. Katiyar-AgarwalS公司、ZhuJJ公司、KimK公司、AgarwalM公司、Fu X公司等等离子膜 Na⁺/H⁺反移植器SOS1与ARD1交互作用并函数氧化应力容阿拉伯化.ProcNatlaU.S.A.2006年103:18816-182PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17023541/
69. SagorGHM公司、ZhangS公司、KojimaS公司、SimmS公司、BerberichT公司等减少多片氧化酶活动阿拉伯化减少反应式氧子种类生成并增加防御基因表达法,增加盐度和抗旱性前厂Sci2016年7:214PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26973665/
70. YangQ公司、ChenZZ公司、Zhou XF公司、YinHB公司、LiX公司等过分表达SOS基因增加盐容转阿拉伯化.莫尔普林特2009年2:22-31PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19529826/
71. 岳叶 张M 张J 元L 李ZSOS1基因高表达度提高转基因烟草耐盐度⁺南南市⁺比率.PlantPhysi2012年169:255-261PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22115741/
72. LeidiEO,Barragán V,RubioL,El-HamdaouiA,RuizMT等AtNHX一号交换器介质钾分离转基因番茄植物J2010年61:495-506
73. BassilE公司、TajimaH公司、LiangYC公司、OhtoMA公司、UshijimaK公司等上头阿拉伯化南南市⁺/H⁺反移植器NHX一号并NHX2控件vauolarpH⁺全景调节生长 花卉开发 复制植物细胞2011年23:3482-3497PubMed: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3203450/
74. BarraganVeiEOesZerubioLeucaion交换器NHX一号并NHX2中间活性钾吸进空格以规范细胞图例和口式函数阿拉伯化.植物细胞2012年24:1127至1142PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22438021/
75. 刘XCaiSWangGWANFTETF等横截面NHXs传盐容度改变单片和单片K⁺和纳⁺内阿拉伯化根细胞植物生长Regul2017年82:333-351
76. Gasiola RARRSHERMAGSISAFIPLALSL等上头阿拉伯化thaliana质子传输器AtNhx1和Avp1可函数ProcNatlaU.S.A.1999年96:1480-1485PubMed: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC15488/
77. AdemG、RoySJ、ZhouM、BowmanJP、ShabalaS评估离子分量对大麦盐度耐受性的贡献BMC植物生物2014年14:113PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24774965/
78. SandhuD/CornacchioneMV/FerreiraJFS/SuarezDL可变盐度响应12 Alfalfa基因类型和盐响应基因比较表达分析SciRep2017年7: 42958PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28225027/
79. 马尔兰DJCLM阿拉伯化Na-rike-wheat基因矩形⁺交通笔录分析小麦-Lelongatum内核受盐压MolGen基因组学2007年277:199-212PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17103227/
80. 席尔瓦P盐稀疏H⁺ATPase和H⁺Pyrophosphatase活动⁺/H⁺交换植物信号贝哈夫2009年4:718-726PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19820346/
81. Baisakhn,RamanaraoMV,RajasekaranK,SubudhiP,JandaJ等增强盐度耐大米厂表达空置H⁺ATPase子单元c1SAVHAC1spartina变换Löisel基因植物生物技术2012年10:453-464PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22284568/
82. Gasiola RA、LiJ、UndurragaS、DangLM、AllenGJ等抗旱和耐盐植物因过分表达AVP1H⁺泵ProcNatlaU.S.A.2001年98:11444-11449PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11572991/
83. QuiQS、GuoY、QuinteroFJ、PardoJM、SchumakerKS等编程纳调控⁺/H⁺交换阿拉伯化thaliana盐边敏感路径J比奥切姆2004年279:207-215PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14570921/
84. 山口T号、AharonGS号、SottosantoJB号、BlumwaldE号瓦库拉纳⁺/H⁺反移植选择由Ca空置内部的clonodulin规范²⁺PH依赖方式ProcNatlaU.S.A.2005年102:16107-16112PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16249341/
85. QuanR、LinH、MendozaI、ZhangY、CaoW等SCBP8/CBL10模拟甘油传感器与蛋白质动脉交互SOS2保护阿拉伯化盐压力射击植物细胞2007年1415-1431PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17449811/
86. TangRJYYLLLLUHHWANCAT等PitCBL10A和PtCBL10B规范与Pt交互拍盐容SOS2中空膜植物细胞Environ2014年37:573-588PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23941462/
87. KimBG、WaadtR、CheongYH、PandeyGK、Dominguez-SolisJR等钙传感器CBL10调控离子全息阿拉伯化.植物J2007年52:473-484PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17825054/
88. AssahaDVM、UedaA、SaneokaH、Al-YahyaiR和YaishMWNa角色⁺k⁺运输器盐压力适配药厂前端2017年8点509PubMed: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5513949/
89. 怀特PGBroadleyMR土壤中的氯化物及其吸附并随植物运动安博特2001年88:967-988
90. FlorersTJCLMERHalophites的盐度耐受性新药2008年179:945-963
91. HechenbergerM公司、SchwappahB公司、FischerWN公司、FrommerWB公司、JentschTJ公司等仿真氯化通道大全阿拉伯化并功能补充带CLC基因分解J比奥切姆1996年271:33632-33638PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8969232/
92. 迭代乌CJGoldack依赖盐管理水稻氯化通道记录植物科学2006年170:793-800
93. 徐G,MagenH,TarchitzkyJ,KafkafiU氯化植物营养进步Adv.农农园千分之二68:97-150
94. De Angelia,ThomineS,FranchiseJM,EphritikhinaG,GambaleF等蚁道传送器 植物细胞膜FEBSLET2007年581:23672374PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17434490/
95. 迭代乌CJ盐耐机制:钠、氯化物和钾软化两条米线,对盐度压力有不同的耐受性博士论文2006德国比勒费尔德大学
96. Li WYF、WongFL、TsaiSN、PhangTH、ShaoG等Tonoplast定位GmCLC1和GmNHX一号大豆增强NACL容度植物细胞Environ2006年2911221137PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17080938/
97. 中村A公司、福田A公司、SakaiS公司、田中Y公司分子克隆、功能表达法和二电离电解槽大米分解法(Oryza sativa L.)子细胞定位植物细胞素2006年47:32-42PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16249326/
98. 海德里希R离子通道植物物理周刊2012年92:1777-1811PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23073631/
99. 奈夫斯-科多斯M公司,AlemanF公司,MartinezV公司,RubioF公司K级⁺植物根吸收系统关联性、规范性并类比于其他生物 J PlantPhysiol2014年171:688-695PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24810767/
100. 李武大全ALLIAYUHAK/KUP/KTK⁺运输者:功能调控素敏手机Dev生物圈2018年74:133-141PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28711523/
101. Hammoto S,Horie T,HauserF,Deinlein U,SchroederJI等HKT运输者调盐抗药性植物:从结构功能到田间Curr Opin生物理工2015年32分113至120分PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25528276/
102. 塞赫昌鲁植物内膜动态学K⁺/H⁺反移植者提供PH和ion自保效果的洞察力植物素2018年177:875-895PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29691301/
103. Hirsch RE、LewisBD、SpaldingEP、SussmanMRa角色AKT1钾渠道植物营养科学文献1998年280:918-92PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9572739/
104. Dreyeri通道植物细胞FEBSJ2011年278:4293-4303PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21955642/
105. JeangueninL公司、AlconC公司、DubyG公司、BoeglinM公司、CherelI公司等AtKC1通用调制解调器阿拉伯化内向摇动器通道活动植物J2011年67:570-582PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21518051/
106. Gobert A,IsayenkovS,VoelkerC,CzempinskiK,MaathuisFJ二波通道TPK1基因编码⁺行为并角色k⁺全景ProcNatlaU.S.A.2007年104:10726-10731PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17563365/
107. LatzA,MehmerN,ZapfS,MuellerTD,WurzingerB等盐压触发阿拉伯化空投K⁺通道TPK1依赖量蛋白类莫尔普林特2013年6:1274-1289PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23253603/
108. PeiterE,MaathuisFJ,MillsLN,KnightH,PelluxJ等空投Ca²⁺激活通道TPC1调节发热和口交运动自然界2005年434-408PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15772667/
109. 赫德里希R 穆勒TD 贝克尔D 马尔腾ITPC1脱机SV通道增益形状的结构和功能模尔植物201811:764-775PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29614320/
110. Choi工作组、丰田M公司、KimSH公司、HillearyR公司、GilroyS公司盐压力驱动²⁺海浪与快速远程根对阵信号相联ProcNatlaU.S.A.2014年111:6497-6502PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24706854/
111. EvansMJ、ChoiWGS、GilroyS和MorrisRJROS辅助钙波依赖AtRBOHDNADPH氧化酶和TPC1电路传播系统响应盐压植物素2016年1711-1784PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27261066/
112. Greiner T、RamosJ、AlvarezMC、GurnonJR、KangM等函数HAK/KUP/KT类钾运输程序编码为氯病毒植物J2011年68:977-986PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21848655/
113. 圣马里亚GEOFERUKS 莫里科尼JIKT-HAK-KUP大型陆生合成机传输器:20年传说PlantPhysi2018年226:77-90PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29704646/
114. VeryAA、Nieves-CordonesM、DalyM、KhanI、FizamesC等K分子生物学⁺跨植物细胞膜运输:从植物种类对比中我们学到什么?PlantPhysi2014年171748769PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24666983/
115. 贝尼托B HaroR双胞胎K⁺和纳⁺植物圈PlantPhysi2014年171723731PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24810769/
116. PlattenJJJ,CotsaftisO,BerthomieuP,BohnertH,DavenportRJ等名词性HKT运输者 植物盐度耐受度关键决定因素趋势植物科学2006年11:372-374PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16809061/
117. MaYC、AugeRM、DongC和ChengZM加盐耐受度高解析cation/prontier1基因:元分析植物生物技术2017年15:162-173PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27383431/
118. 德卢卡A、帕尔多JM和莱迪EO增强番茄空置K/H交换的显性效果药厂2018年163:88-102PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29076168/
119. 江新 里迪欧 帕尔多JM如何脱机NHX交换器功能植物耐盐植物信号化2010年5:792-795PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20495345/
120. AndrésZ、Pérez-HormaecheJ、LeidiEO、SchlückingK、SteinhorstL等电离电动控制调控tomatal孔径ProcNatlaU.S.A.2014年111:E1806-E1814PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24733919/
121. Ahmadi MaathuisFJ细胞组织分布钾:生理相关性、机制和管理PlantPhysi2014年171:708-714PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24810768/
122. YangTZHANSUYUFUFUQQ等钾运输者OSHAK5作用植物素2014年166:945-959PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25157029/
123. GaymardFPilotGLACOMEBBOCHEDBUCHEZDDBruneOD等摇动器似向外通道⁺释放成xylem树手机内1998年94:647-655PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9741629/
124. Johansson一号、WulfetangeK号、PoreF号、MichardE号、GajdanowiczP号等外部K⁺调制活动阿拉伯化钾通道SKOR通过异常机制植物J2006年46:269-281PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16623889/
125. ThompsonMVZwienieckima长距离传输电厂中的钾作用Eds系统NMHolbrook和MAZwieniecki(Burlington:学术出版社)2005年221-240
126. De Schepper VeftTBaoweraertsISPEKPhloem传输:机制控制审查JExp博特2013年64:4839-4850PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24106290/
127. DeekenRSandersCACHEPHERTR开发型轻控phloem定位K⁺通道阿拉伯化塔利亚纳市植物J千分之二23:285-290PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10929122/
128. LacombeBPilotGMichardEGGGGGGGGGGGGGGGGGGGGGGGGGLLLLLLLETNEA级摇动器K+信道弱校正用源码和汇字框组织表达阿拉伯化.植物细胞千分之二12 837-851PubMed: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC149088/
129. GajdanowiczP公司、MichardE公司、SandmannM公司、RochaM公司、CorreaLG公司等子⁺渐变作用植物血管组织中的移动能源ProcNatlaU.S.A.2011年108:864-869
130. DreyerI、MichardE、LacombeB、ThibaudJB工厂摇动器K类⁺通道开关介于两种显式带状模式间,结果或向内校正或流出电流FEBSLET2001年505:233-239
131. 塞雷尔一号、勒富隆C号、博格林M号、Sentenac分子机制参与植物适应低K⁺可用性JExp博特2014年65:833-848PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24293613/
132. Cherel I公司、Michard E公司、PlateN公司、MourineK公司、AlconC公司等物理和功能交互阿拉伯化K级⁺通道AKT2PP2CA植物细胞2002年14:1133至1146PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12034902/
133. Michard E公司、Lacombe B公司、Pore F公司、Mueller-Roeber B公司、Sentenac H公司等独有电压传感器对钾通道敏感AKT2磷调控J Gen Physi2005a126:605-617PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16316977/
134. Michard E,DreyerI,LacombeB,SentenacH,ThibaudJB内向校正AKT2通道因依赖电压磷化植物J2005b44:783-797PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16297070/
135. 汉MWWWWWWWWWY运输器KUP7⁺获取转址阿拉伯化rootunk⁺有限条件莫尔普林特2016年9:437-446PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26851373/
136. 张M、曹Y、王Z、王ShiJ等反转转录入HKT一号家庭钠传输器引起叶子变异⁺玉米排查和盐耐受新药2018年21171176PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29139111/
137. KellermeierF公司、ArmengaudP公司、SeditasTJ公司、DankuJ公司、SaltDE公司等根系统架构分析阿拉伯化提供量化读取营养信号间交互植物细胞2014年26:1480-1496PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24692421/
138. Engelss/MARSCHNERH氮供应形式对root摄取和移位玉米XyemexiateJExp博特1993年44:1695-1701
139. Rodenas R公司、Garcia-LegazMF公司、Lopez-GomezE公司、Martinez V公司、RubioF公司等无₃^{-PO₄3-和SO₄2-减法LKT1低亲近K+摄取和SKOR中介K+移位番茄阿拉伯化植物药厂2017年160:410-424PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28244226/}
140. Lin Shu、KenivencG、LinCS、LepetitM等变异式阿拉伯化NRT1.5硝酸植物细胞2008年20:2514-2528PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18780802/
141. DrechslerN,Zheng Y,BohnerA,NobmannB,vonWirenN等硝酸盐运输者家属NPF7.3/NRT1.5和stelarK⁺外向整流SKOR阿拉伯化.植物素2015年169:2832-2847PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26508776/
142. Meng S、PengJS、HeYN、ZhangGB、YiHI等阿拉伯化NRT1.5调适fliar钾水平抑制硝酸盐引起叶色莫尔普林特2016年9:461-470PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26732494/
143. LiHYUM XQWWUZFNRT1.5/NPF7.3函数质子叠加H⁺/K⁺反移植K⁺装入xyem阿拉伯化.植物细胞2017年29:2016-2026PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28739644/
144. RubioF公司、FonM公司、RodenasR公司、Nieves-CordonesM公司、AlemanF公司等低K⁺功能高度亲和K需要信号⁺HAK5传输器吸收药厂2014年152:558-570PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24716623/
145. 奈夫斯-科多斯M公司、罗德纳斯R公司、拉拉A公司、马丁内斯V公司、鲁比欧F公司k+缺陷综合环境压力:结果是什么药厂2019165:264-276PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30187486/
146. 何中信 湖中信 赛义YFCHL1函数植物硝酸盐传感器手机内2009年138:1184-1194PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19766570/
147. Ragel P公司、Rodenas R公司、Garcia-Martin E公司、AndresZ公司、VillaltaI公司等CBL交互式蛋白质cIPK23管理HAK5高亲和K⁺进化阿拉伯化根根植物素2015年169:2863-2873PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26474642/
148. StraubTLudewigUNeuhauserBKinaseCIPK23抑制运输阿拉伯化塔利亚纳市植物细胞2017年29:409-422PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28188265/
149. 杜波尔G,内武J,塞拉兹尼E,VertGIRT1接收器金属感测自带退化机和植物金属营养机摩尔手机2018年69:953-964.e955PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29547723/
150. SunJ、BankstonJR、PayandehJ、HindsTR、ZagottaWN等水晶结构工厂双亲硝酸自然界2014年507 73-77PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24572362/
151. D'yakovae/LakitinAL/KamionskayaAM/BaikovAA/LahtiR等研究表达基因编码H⁺Rhodospirillum图理盐抗转基因烟草厂Doklady生物科学2006年409:346-348
152. GaoF高关XUEGYEGYAA等克隆a⁺PPase基因龙治拉halophila及其异性表达法提高烟草盐耐受性JExp博特2006年5732593270PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16940040/
153. Li X、GuoC、guJ、DuanW、ZhaoM等高表达式VP-acio⁺yrophosphatase基因小麦提高Pi和N剥夺、高盐度和干旱下烟草植物生长JExp博特2014年65:683-696PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24474810/
154. Holaday AS等表达式阿拉伯化脱硫钠/质子反移植基因在盐条件下提高光合性能并增加田里纤维丰度植物细胞素2005年46:1848-1854PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16179357/
155. 赵创创 张创 李PH 赵YX 张H共同表达苏伊达sass系统NHX一号并阿拉伯化AVP1对转基因大米给予比单片高耐盐度NHX一号.摩尔布立德2006年17:341-353
156. 巴斯卡兰市协同表达宾尼塞图姆格劳库姆空余纳⁺/H⁺反移植器阿拉伯化H级⁺Pyrophosphatase提高转生番茄盐耐受性JExp博特2011年62:5561-5570PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21841179/
157. PelegZ/ApseMPBlumwald工程盐度和水压耐受作物:接近田AdvBotRes2011年57:405-443
158. Rodriguez-RosalesMP、GálvezFJ、HuertasR、ArandaMN、BaghourM等植物类NHX/质子反移植器植物信号贝哈夫2009年4:265-276PubMed: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2664485/
159. OHDHGQULANOVAZHQ等ium压力Halophite龙治拉halophila和转录修改thsos1-RNA迭代线J综合植物生物2007年49:1484-1496
160. 帕尔多JM,CuberoB,LeidiEO,QuinteroFJAlkalication交换器:作用细胞全息和压力容忍JExp博特2006年57:1181-1199PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16513813/
161. Olias R公司、EljakaouiZ公司、LiJ公司、De Morales PA公司、Marn-ManzanoMC公司等等离子膜 Na⁺/H⁺反移植器SOS1盐容番茄并影响纳分治⁺植物器官间植物细胞Environ2009年32:904-916PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19302170/
162. 武行市市SOS1遗传中心对食盐耐受性 和钾获取植物细胞19968:617-627PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12239394/
163. 石HLEBHWJJJJ高表达等离子膜 Na⁺/H⁺反移植基因提高盐耐性阿拉伯化塔利亚纳市Nat生物理工2003年21:81-85PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12469134/
164. FekiK,QuinteroFJ,KhoudiH,LeidiEO,MasmoudiK等组成主动形式德鲁姆小麦南⁺/H⁺反移植器SOS1高盐容转阿拉伯化.植物细胞Rep2014年33:277-288PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24150094/
165. De BoerAH沃尔科夫V水和盐通厂物流:xyem结构功能植物细胞Environ2003年26:87-101
166. GuoKM,BabourinaO,RngelZ南南市⁺/H⁺反移植活动SOS1基因:生命时间成像分析与电理学研究阿拉伯化树苗药厂2009年137:155-165PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19758408/
167. Mäser P公司、Eckelman B公司、Vaidyanathan R公司、Horie T公司、FairbairnDJ公司等变换射击/root Na⁺分布分解盐敏感度阿拉伯化遗传干扰纳⁺运输器开HKT一号.FEBSLET2002年531:157-161.PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12417304/
168. MøllerIS公司、GillihamM公司、JhaD公司、maioGM公司、RoySJ等射那⁺排查并增加含盐度⁺内交通阿拉伯化.植物细胞2009年21:2163-2178PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19584143/
169. PlettD、SafwatG、GillihamM、MøllerIS、RoyS等通过细胞类型表达法提高水稻盐度开HKT一号;1.PLOS20105:e12571PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20838445/
170. MianA、OomenRJ、IsayenkovS、Sentenac H、MaathuisFJ等过分表达a⁺和K⁺可渗透性HKT大麦运输商提高盐耐受性植物J2011年68:468-479PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21749504/
171. horie T,HauserF,SchroederJIHKT运输商中介含盐抗机制阿拉伯化和单片作物趋势植物科学2009年14:660-668PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19783197/
172. 阿尔梅达P卡施尼格AHHKT运输者状态艺术intJMLSCI2013年14:20359-20385PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24129173/
173. MaathuisFJM、AhmadI、PatishtanJNa调控⁺植物通量前厂Sci2014年5:467PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25278946/
174. MacAllister CHBEETYPHGA工程氮高效作物:现状植物生物技术2012年10:1011-1025PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22607381/
175. Wang YY、HsuPK和TsayYF验收分配信号趋势植物科学2012年17:458-467PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22658680/
176. 基巴T公司、Feria-BourrellierAB公司、LafugeF公司、LezhnevaL公司、Boutet-MerceyS公司等上头阿拉伯化硝酸盐运输器NRT2.4在氮饿植物根片中起双重作用植物细胞2012年245-258PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22227893/
177. 小DY、LaoH、OlivaS、Daniel-VedeleF、KrappA等高亲和硝酸盐运输器NRT2.1抑制侧根启动响应营养提示ProcNatla美国2005年102:13693-13698PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16157886/
178. KroukG,LacombeBielachA,Perrine-WalkerF,MalinskaK等硝化调控auxin传输NRT1.1定义了植物养分感知机制德夫手机2010年18:927-937PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20627075/
179. Ruffelss、KroukG、RistovaD、ShashaD、BernbaumKD等氮源经济学:转闭硝酸盐-细胞素中继并识别系统信号需求问题ProcNatlaU.S.A.2011年108:18524-18529PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22025711/