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提交者:2019年7月01日核准数 :2019年7月18日发布日期:2019年7月19日
如何引用此文章Kazi N, ChimbekujwoIB,Anjili SM丰收后南瓜代理库库比塔派波并使用本地实践控制阿达马瓦州洪PlantSci Phytopathol20193:062-066
DOI:10.29328/journal.jpsp.1001033
版权许可:2019KaziN等必威体育西汉姆联允许媒体不受限制使用、分发和复制, 前提是原创作品正确引用
关键字 :南金果病原体阿什芒果叶饭馆
丰收后南瓜代理库库比塔派波并使用Hong本地实践控制阿达马泽州
KaziN、CimbekujwoIB和AnjiliSM*
植物科学系尼日利亚阿达马州Yola理工大学生命科学院
通讯通讯地址Anjili SM植物科学系生命科学学院尼日利亚阿达马州约拉理工大学Email:grese003@gmail.com
pumpkins公司库库比塔派波遍及世界各地的各种原因从农业目的到商业和装饰销售导致南瓜腐烂的病原体包括真菌、细菌和病毒研究旨在识别封存期间南瓜腐烂的真菌病原体,并用木灰、芒果叶和米片控制疾病三十六(366)南瓜果实在阿达马瓦州Hong地方政府区Pela、Gaya和Kulinyi区研究疾病样本随机购买在所有访问区中,Kulinyi疾病样本百分比最高(43.82%),而Gaya区最小为21.35%土豆DextroseAgar使用隔离病原体丰山索拉尼,asperlusniger,asperlusflavus并方程封装.所有真菌隔离对南瓜果产生不同程度的致病效果病原体均易处理维特罗并in-vi控制试验木灰和芒果叶启发性提高,木灰和芒果叶集中度提高ricechaff处理证明同样值,与p+++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++
南金 开花植物常用名库比切家庭四大类包括库库比塔格言库库比塔派波Curcubita Moschata并库尔比塔混合.其特征特征是松树散射黄树花、大圆叶、长曲翼和厚壳,内含种子和纸浆[1]遍及世界各地的各种原因从农业目的(如动物饲料)到商业和装饰目的[2]
在尼日利亚,它是一种传统菜种,主要种植叶子、果子和种子,并用树叶和果实煮熟或烘培种子[3]洪政府阿达马瓦州生产大型南瓜,但作物受多种疾病影响,在收割和存储期间破坏作物和水果,造成经济损失
收获后疾病摧毁总产量的10-30%和某些易腐作物,特别是在发展中国家摧毁30%以上的作物[45]受感染南瓜的可销性和营养值大为下降,通常作为无用丢弃番茄病原体最重要和最常用,感染各种宿主植物,并在存储和运输期间造成最具新鲜果蔬菜破坏性和经济上重要损失[7]作物损失由土壤承载真菌像Umycete方程封装记录详实[8,9]方程封装影响世界范围各种单调和二次主机[9]Fusior王冠和脚腐烂南瓜丰山索拉尼f.sp.库尔比病原体显示宿主特性细菌繁衍生息在南瓜种植中可能是一种严重疾病,如果植物刚从土壤冒出时有条状或黄瓜甲虫出现Mosaic病毒可引起南瓜种植问题
南瓜病管理从文化防控开始,如适当选址、实地准备和使用抗药性品种,并记住过量水是南瓜栽培的敌人Ijato报告,[11] 工厂零件、工厂粉末、烟灰、水提取物环境无害、本地可用并可廉价维护是高价合成杀真菌剂的合适替代物布里斯通等[12]报告说,当块土豆处理木灰时,腐烂由丰山索拉尼PenicliumExpancum降低到最小水平多高工厂提取报告显示实验室轨迹Bonaldo等Rodrigues等[1314].Aisha等[15]报告使用麦地那玉米圈slenoslemon转盘[17].穆哈默德等[16],观察大米产品像稻壳堆肥土壤公园大博沙由丰山索拉尼范围31.4%至70.3%这项研究有助于提供南瓜病菌存储知识,并用木灰、芒果叶和米片控制南瓜病,从而有助于减少作物存储损耗
学习区和样本采集
与南瓜果相关的病原体研究在Hong地方政府阿达马瓦州的三个区(Kulinyi、Gaya和Pella)展开在每个区共检验并收集122果实供继续学习实验设计完全随机化设计腐南瓜检验
广州政府六大区中三大区采集的南瓜商业存储并记录每果腐烂水果损耗/罗特事件使用安治利方法以百分比表示et al.[17],Plants to
隔离识别隔离
使用Fawole和Oso方法[18] 和Robert等[19].稀疏条件下,腐烂南瓜果的疾病采样用整齐消毒术切入约2cm部分浸入1%次氯酸钠内存供表面消毒30秒消毒部分通过三次换换消毒蒸馏水冲刷,然后消毒滤纸间空气干燥排出不育固化马铃薯DextroseAgar0C.
判断严重性解析
病态测试使用Chukwuka等方法并测量并记录腐烂程度 经过7天孵化15个健康南瓜果随机选择并表面消毒,然后浸入三(3)变不育蒸馏水一只直径5毫米的无菌软木机刺穿南瓜果实,用消毒针将孤立真菌的粒子射入果实控件搭建无菌蒸水替换真菌7天后它孵化,采集每个果实并测量并记录腐烂程度(多发感染)。病原体从新宿主重新隔离显示它们是否与原注入病原体相同
维特罗芒果叶提取和灰对真菌生长
Ijato方法[11]和Nene和Tapilyal方法[21]用于评价提取对真菌生长的影响维特罗引入0.5、1.0和1.5ml植物提取成petri-dish,含等量PDA介质(食品毒法)并旋转混合每一板用2毫米直通插件隔开0C控制板只装有PDA媒体Myclia生长直径 单片计算并记录时 分片生长完成控制处理相类似地,测试了克异消毒灰(0g控制5g、10g和40g)。搭建完全随机设计0C7天数据记录使用SAS版本7分析
in-vi芒果叶提取物、烟灰和米片对真菌生长
bristone方法,[22]和Anjil方法i等in-vi花果控制轨迹通过树枝悬浮隔离病原体后20克、30g和40g灰树叶分别喷洒三次复制控件设为免灰31+2嵌入式0C7天
健康南瓜被消毒并穿透5毫米直径coorber并用隔离真菌注射中间米片组装 没有米片组装平台复制三(3)保存七(7)天后,腐烂度用线标测量数据记录使用SAS版本7分析
数据采集使用统计工具统计分析系统分析差值(ANOVA),方法使用最小差值分类95%概率值(P++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++
南瓜果实显示各种腐烂症三区共检验366块南瓜果,调查期间记录89片南瓜染病(表1)。Kulinyi区病果最高为39个,Pella区后排31个,Gaya区最少为19个主要的感染是黑腐和水浸损分布广泛分布于研究区所有三大区察多等尼日尔州Minna市场和农场果腐烂高发病果实库林义比其他地区更为突出这可能与农业活动数目无关察多等24表示土壤中多病原体的存在可能是多菜中微生物的主要来源Mapanda等[25] 并持相同观点,即土壤或水中存在的病原体可成为数种蔬菜收获前和收获后污染源Amadioha和Obi,[26]显示所消费的蔬菜多半不是高知识人生产,因此可能不安全消费
表1百分数疾病果实(Pumpkin)来自研究区选定区 | ||
区间 | 受病果数 | 百分数病果 |
加亚 | 19号 | 21.35 |
久林义市 | 三十九 | 43.82 |
百合 | 31号 | 偏差 |
总计 | 89 | 27.48 |
广达马瓦州南瓜果中的孤立真菌被识别为丰山索拉尼,asperlusniger,asperlusflavus,方程封装.
丰山索拉尼库林义与其他区相比最为普遍,而同时方程封装最低隔离病原体,仅在Pella区观测到(表2)。
表23个区南瓜果实收成后Fungi事件百分率 | |||
区间 | |||
番茄 | 加亚(%) | 库林义(%) | 百合百分率 |
丰山索拉尼 | 4500 | 50000 | 3500 |
asperlusniger | 25.00 | 30.00 | 30.00 |
asperlusflavus | 30.00 | 20.00 | 25.00 |
方程封装 | 0.00 | 0.00 | 5点00 |
所有真菌隔离对南瓜果产生不同程度的致病效果不仅能够生长果实,还能够诱发某种程度的腐烂显示他们的毒理在所有情况中,接种后头24小时内均无明显的生长或腐化形成南瓜果实上都出现真菌损耗开始为水浸泡,有时沉没,光照黑点常显出水雾年老损耗干破解,真菌结晶体切割时常见于表层和深度腐烂特征显示水分稀疏,受感染果实往往在检验间隔期间完全倒闭。内部组织海绵有时干涸,真菌的菌类清晰可见偏差分析判定重度p < 0.05显示在所有受控病原体中高度突出丰山索拉尼最大强度平均值121.67毫米asperlusniger带19.85毫米asperlusflavus0.71毫米,Phytothora封装最小值为2.71毫米(表3)。扎卡里等[27]报告相似的致病度观察,尽管胡椒果上异菜,他也发现Aspergilus物种比毒度高方程封装.菌类隔离程度的不同可能是由于它们有能力克服果实自然防御机制或当受感染时能对果实产生抗药性[28]Phytophthora腐烂Babadoost方程封装可以在开发的任何阶段(转口期间和存储中)感染南瓜果Hausbeck等[30] 并报告P并发现与收割后腐烂相关联Colocasiaesculenta肖特瓶装古尔德(L.Shott)、茄子茄子SolanummeloL.)常用豆类Squatolus粗俗L.)海绵凝胶露法埃斯蒂亚卡磨坊类和番茄类LycopersiconesculentMills.)
表3丰果生物之比 | ||
源码 | 悬浮尺寸(mm) | 控制器 |
R.托列弗 | 121.67 | 0 |
A.尼格 | 19.85 | 0 |
A.flavus | 8.71 | 0 |
P.封装式 | 271 | 0 |
所调查芒果叶植物化学特征显示存在药用活性成分和二次代谢物,其中包括丹宁、稀树草、沙宾林、梯粒子、alkaloid、glycoide、sroids和phenols(表4)和叶片提取物中的植物组成者可能应对杀虫[31]和杀菌活动[32]负责
表4定性量化确定芒果叶属性 | ||
物理化学 | 芒果叶 | 芒果叶百分数 |
腾宁市 | + | 11.3 |
萨波宁 | + | 7.8 |
线性 | + | 4.6 |
裂变 | + | 16.9 |
ALKALOI | + | 7.1 |
Glycoside系统 | + | 21.7 |
类固 | + | 311 |
Phenols | + | 18.3 |
Anthraflanols | - | - |
蛋白质 | - | - |
碳水化合物 | - | - |
芒果叶、灰和米片对隔离生物的影响
芒果叶提取维特罗生成芒果叶提取量与控制量使用芒果叶提取生物与应用提取数和处理分离数大相径庭记录显示,不同的溶剂和数量对不同的植物组成体有不同的溶解能力吉格纳和苏米特拉报告活动差异可能与油、蜡、树脂、脂肪酸或颜料的存在相关联,据报告这些都能够阻塞植物提取物中的活性成分,从而阻止植物提取物访问真菌墙全部真菌测试方程封装比Aspergilus物种略易受提取物影响丰山索拉尼.发现与先前报告一致,即Phytophoraapsi比较容易提取Tridaxprocumbens、Vernoniaaamygdalina和Azadirachtaindica
表5芒果叶提取隔离生物in-vi | ||||
公元前ml | R.托列弗 | A.尼格 | A.flavus | P.封装式 |
5 | 66.61 | 19.85 | 4.33 | 1.71 |
10 | 22.29 | 8点50分 | 4.05 | 0.62 |
15 | 13.33 | 590 | 2点30分 | 0.43 |
0 | 121.67 | 34.80 | 8.71 | 271 |
LSD/0.05 | 20.62 | 9.12 | 1.21 | 0.70 |
表6Wood Ash孤立生物功能in-vi | ||||
公元前g) | R.托列弗 | A.尼格 | A.flavus | P.封装式 |
20码 | 9576 | 18.81 | 8.52 | 271 |
30码 | 48.05 | 12.10 | 5.57 | 2.52 |
40码 | 24.38 | 5.52 | 2.81 | 2.11 |
0 | 121.67 | 19.85 | 8.71 | 7点05分 |
LSD/0.05 | 17.42 | 3 73 | 1.21 | 1.55 |
表7曼哥叶提取隔离生物维特罗 | ||||
公元前ml | R.托列弗 | A.尼格 | A.flavus | P.封装式 |
5 | 3090 | 11时30分 | 11.50 | 15.74 |
10 | 27.32 | 9.40 | 9.33 | 14.73 |
15 | 23.32 | 331 | 6.82 | 4.05 |
0 | 40.10 | 17.28 | 16.25 | 开关 |
LSD/0.05 | 4.11 | 1.78 | 190 | 3点61分 |
火化处理法和电流处理法在ash处理法与控制法之间有重大差分,分页为+++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++处理量也大相径庭Anjili等报告324和233分别从日期棕榈果和牛pea染色板分离的真菌Chinya和Chimbekujwo报告,[35],木灰有效控制木板真菌腐烂穆萨寄生虫L.)布里斯通等[12]报告说,当块土豆处理木灰时,腐烂由丰山索拉尼PenicliumExpancum降低到最小水平Oguntade和Adekunle报告,[36],木灰证明有效保护存储作物避免害虫和微生物(表6和8)。
表8Wood Ash孤立生物功能维特罗 | ||||
公元前g) | R.托列弗 | A.尼格 | A.flavus | P.封装式 |
一号 | 30.07 | 8.15 | 13.71 | 13.00 |
3 | 2850 | 770 | 12.00 | 12.52 |
5 | 16.62 | 6.70 | 9.20 | 2.20 |
0 | 40.06 | 17.28 | 16.26 | 开关 |
LSD/0.05 | 4.50 | 1.22 | 1.41 | 3.63 |
使用米片控件生成米片控件与p+++++穆哈默德等[16]研究发现稻壳堆肥土壤等大米产品降低了消亡率公园大博沙由丰山索拉尼.Aliyu等[37] 用稻壳修改牛pea显示比非修正工厂对病毒病原体感染牛pea的易感性要小得多他进一步显示,使用稻壳粉末的速度和时间是提高有机修正抑制病毒投影效果的关键因素穆哈默德等[38]报告麦地那笔玉米果slenoslemon转盘微博清晰显示为何从南瓜分离真菌不同响应不同修正(表9)。
表9赖斯查夫平均功用in-vi隔离生物 | ||||
公元前 | R.托列弗 | A.尼格 | A.flavus | P.封装式 |
处理 | 9.33 | 581 | 3点5分 | 1.48 |
控件 | 121.67 | 19.85 | 8.71 | 7点05分 |
LSD/0.05 | 1.55 | 1.55 | 一二九 | 0.65 |
Rhizopusstolnifer、Aspergilusniger、Aspergilus其中一些致病真菌在研究区引起南瓜腐烂致病性测试结果显示隔离真菌致病性并归结于HongL.G.A南瓜腐烂活动真菌可影响水果市场价值在所有处理方法中,木灰碱显示比其他处理法更有希望因此,需要评估果实的植物化学特性,以确定病原体活动造成的营养损耗程度
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