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提交:2021年7月12日批准:2021年7月20日发表:2021年7月21日
如何引用这篇文章:Rieu JP, Vergez F, Corre J, Perrot A, Mouchel PL.多发性骨髓瘤非典型皮肤复发。J临床医学实验图像。2021;5: 006 - 006。
DOI:10.29328 / journal.jcmei.1001022
版权:©2021 Rieu JP，等。这是一篇在知识共享署名必威体育西汉姆联许可下发布的开放存取的文章，它允许在任何媒体上无限制地使用、传播和复制，只要原始作品被适当地引用。
多发性骨髓瘤的非典型皮肤复发
让-巴蒂斯特·Rieu1*,弗朗索瓦Vergez1吉尔呢?1, Aurore Perrot2和Pierre-Luc Mouchel2
1法国图卢兹癌症研究所血液学实验室2法国图卢兹癌症研究所临床血液科
*通信地址:Jean-Baptiste Rieu博士，法国图卢兹癌症大学研究所血液学实验室，Email: rieu.jeanbaptiste@iuct-oncopole.fr
一名66岁的患者，诊断为κ轻链MM, t(11;14)，第二周期使用苯达莫司汀-地塞米松前出现。硼替佐米-环磷酰胺-地塞米松和自体造血干细胞移植最初获得完全缓解。复发后先后给予硼替佐米-地塞米松、卡非佐米-地塞米松、达拉妥单抗-地塞米松、benda-mustine-地塞米松治疗。SFLC测量显示部分反应，但临床检查显示腹部左侧4厘米的粉红色软皮肤病变(a)。该病变穿刺显示营养不良浆细胞浸润，核质比高，染色质未成熟(B, May-Grünwald-Giemsa，目的× 100)(图1)。流式细胞术和遗传学分析证实了单型κ血浆细胞带有t(11;14)。外束放射治疗部分失败，两个月后出现骨浆细胞瘤。
皮肤浆细胞瘤在确定MM的情况下是非常罕见的，但与预后不良相关。Venetoclax单药治疗开始，但患者的总体健康状况在治疗开始前急剧下降。
图1:A、B