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提交：2019年11月27日|得到正式认可的：2019年11月28日|发布：2019年11月29日

如何引用本文：oudrhiri m，toualouth l，oubejja h，Ettayebi f，Zerhouni H. Branchio Oculo面部综合征。J Adv Pediastr儿童健康。2019年;2：020-020。

DOI：10.29328 / journal.japch.1001007

版权许可证：©2019 oudrhiri M，等。这是在Creative必威体育西汉姆联 Commons归因许可下分发的开放式访问文章，其允许在任何介质中不受限制使用，分发和再现，只要原始工作被正确引用。

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Branchio Oculo面部综合征

Maha Oudrhiri *，Toualouth L，Houda Oubejja，Fouad Ettayebi和Hicham Zerhouni

Rabat儿童医院儿科手术紧急情况，医学和药房学院，Mohamed V University，Rabat，摩洛哥

*通讯地址：穆罕默德省澳大利亚州哈特儿童医院儿科手术急诊系马哈·奥德希河电子邮件：oudrhiri.md.phd@gmail.com;maha.oudrhiri@gmail.com.

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一个3个月大的女孩介绍了手术咨询室，双边裂隙唇部不完整。一个体重4205克的女孩，在一个不平坦的妊娠后出生，出生体重2500克。没有家族史。在考试中，用眼部异常（Strabismus和眼睛是广泛间隔的）突出显示她颈部左侧的先天性，线性，红斑的皮肤异常，并且具有扁平尖端的宽鼻子。对其他系统的检查是不起眼的。在这些不同的异常协会的前面怀疑BOF，但没有进行分子诊断。孩子受益于手术，用Tennisson程序纠正唇裂，术后术后良好。


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图1：显示双侧裂隙唇不完全与斜​​视。


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图2：颈部左侧线性红斑皮肤异常。