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提交者:2020年3月06日核准数 :2020年3月26日发布日期:2020年3月27日

如何引用此文章MarascoD,DelPreteS,SbettaR假设Sars-COV-2intJClinVirol2020年4:021-022

DOI:10.29328/journal.ijcv.1001009

ORCID:orcid.org/0000-0001-6004-7781

版权许可:2020 MarascoD等必威体育西汉姆联允许媒体不受限制使用、分发和复制, 前提是原创作品正确引用

关键字 :SarsCOV2热点变异H级一号N级一号

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假设Sars-COV-2

Marasco Daniela一号德普雷特萨尔瓦托一号塞贝塔罗萨劳拉2

一号生物技术服务报社Napoli,Via Monte Dio8080132
2心理健康物理预防医学系,意大利那不勒斯Campania Luigi Vanvitelli大学

通讯通讯地址Delte Salvatore服务生物技术s.rl.Napoli,Via Monte Dio8080132意大利电话+08119134076电子邮件:saldelp@gmail.com

抽象性
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假设产自简单临床数据 由一些中国研究者观察 开始于2019年试题 人类日志病毒新成员 正式命名SARS#COV#2(严重急性呼吸综合症corona病毒2)国际病毒分类委员会Sars-COV和SARS CoV-2有一些临床差异Sars严重急性呼吸道寄主诱导呼吸道疾病,Sars-COV-2诱导中位感染幼儿,但成年人口死亡率更高SarsCOV-2带回Genebank带H一号N级一号neuramidase非结构蛋白NS1和NS2干扰对立器可能还刺激受感染细胞的发炎性细胞一号N级一号病毒大流行2019

导 言
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假设产自简单临床数据 由一些中国研究者观察 开始于2019年试题 人类日志病毒新成员 正式命名SARS#COV#2(严重急性呼吸综合症corona病毒2)国际病毒分类委员会Sars-COV和SARS CoV-2有一些临床差异sars,sever急性呼吸道寄主诱导呼吸道疾病,但可引起婴儿、幼儿和老年人严重感染Sars-CoV-2诱导幼儿中度感染,但成年人口死亡率更高:这种感染方式不是经典方式,因为孩子没有强一元响应,所以这个小数响应记住我们西班牙流感感染即大流行西班牙流感从1918年到1920年,它有高分死亡率,全世界数以百万计的人丧生。在2009年,我们又发生H型大流行冒一号N级一号病毒特征相似 死分关于重病风险因素问题,肥胖除极端年龄、怀孕和基本医疗病[2]外,也是一个重要的预处理因素重病患者病毒清除延迟,尽管有抗病毒治疗法,亲炎细胞素持久高位并伴生多机损伤[2]低血清IgG2水平似乎与疾病严重程度相关联,特别是在孕妇中严重疾病和肺病理学与免疫复杂性沉积相关致病日志病毒SARS-COV-2的第二个元素是细胞风暴*6[3]SARS-COV和SARSCOV2模拟,所以我们假设这两种病毒都可匹配热点变异词句中这些热点为orf8和orf3[4]假设中,我们也考虑另一个热点orf1ab利息点SarsCOV-2带回GENBANK带H一号N级一号neuraminidase非结构蛋白NS1和NS2干扰对立器,该对立器还可能刺激受感染细胞的发炎性细胞[67],(阻塞插件IFN-1信号或删除CD8T细胞中止死亡)。

材料方法
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我们过去常识别Hi或Generic通信一号N级一号SarsCOV-2基因库识别aminoacids序列Orf1ab、Of3a(SarsCOV-2热点变异)、Neurorimidase段和NS1/NS2一号N级一号yrurings)和BLASTpncbi程序匹配这些序列向Orf3a匹配Neuramidaseaminoacids序列后,Of1ab匹配NS1/NS2

Orf3a和NeuramidaseH一号N级一号e值0.23查询覆盖22%和百分位22.22%,但最重要的数据在范围2中发现百分百特征并假设百分率311-315neuramidaseH一号N级一号顺序表示二为DYQIGsars-COV-2Orf1a和NS1/NS2H匹配结果一号N级一号显示电子值1.2(小点意义),但查询覆盖51%和百分位特征40%电子值微小高点上,我们有重要匹配评分和查询覆盖目的假设Sars-COV-2一号N级一号.终于我们对Sars-COV-2ORF8a和Hneurorimidase一号N级一号脱机顺序匹配表示值为2.2,查询覆盖率为15%和百分比23.3%,在此例中我们可以说,我们不仅电子值高高,查询覆盖不过分重要,这些序列之间没有符号性对应关系。支持我们的理论,我们已经对Sars-COVOs1ab和Of1abSars-COV2进行了控制测试匹配,显示查询覆盖值为e-value 0.0和身份百分数86.16%,所以我们假设Orf1abSarsCOV损失了一些aminoacids传递到COV23scOV2Of3a查询覆盖值为64%e值3e-154和身份百分率72%Neuramidase与Orf3SarsCOV匹配查询4%,e值0,74和身份百分数62.5%

sscov和Sarscos2SarsCOV-2中此方面少现SarsCOV-2展示像病毒免疫反应一样的同台暴这一事实可以表示直接攻击免疫系统或病毒专用防机制和H类行动一号N级一号病毒大流行2019核暴是高死亡率和高发病率的主要原因 病毒攻击呼吸道

结果
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表1
ORF3aSarsCOV2匹配H一号N级一号神经微型
范围2:183至187
分数:15.4比特(28),期望:2.4
方法:组成矩阵调整
特征:5/5(100%)、阳性:5/5(100%)、差点:0/5(0%)
311DYQIG315Sbjct183DYQIG187
可以看到强匹配Query序列一号N级一号神经微型和Sars2OV2Orf3a
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假设SarsCOV-2近H一号N级一号理由二优先病毒对客机免疫系统作用如果通信属实,我们可以考虑Orf3a和Of1a一号N级一号.假设支持意大利新感染数据病人使用cortisone和tolizumab干预细胞风暴

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道德审核

由人类参与者参与的所有研究程序均符合机构国家研究委员会的道德标准,并符合1964年赫尔辛基宣言及其后续修正或可比道德标准。

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  1. 张JJ、东X、高YY、元YD、杨YB等140名受SARS-COV-2感染的病人的临床特征EAACI.2020年
  2. ChengVCKKHHHHUHIFIFYENKY大流行病A/2009/H两年后一号N级一号:我们学到什么Clin微生物校正2012年25:223263PubMed:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22491771
  3. 曲JLFSZL原生并进化致病冠状病毒Nat Rev微生物201917:181-192PubMed:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30531947
  4. 欧德斯通MB从研究阴性病毒淋巴结炎和流感的发源ProcNatladsci2013年110:4180-4183PubMed:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23341590
  5. Xia S、Zhu Y、LiuM、LanQ、XuW等聚变机制2019-nCOV和聚变抑制器对准高压蛋白中的HR1域手机imunol2020年PubMed:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32047258
  6. OldstoneMBA、Wore BC、HortonLE、WelchMJ、Aiolfi R等Lymphicytis病毒Clone 13感染导致持久或急性死亡依赖IFN-1-Cyphoytes和宿主遗传ProcNatladsci2018年115:E7814-E7823PubMed:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30061383
  7. XuK,CaiH,ShenY,NiQ,ChenY等Corona病毒19管理:浙江经验浙江大学保义封2020年49:0PubMed:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32096367